Modele de dissolution sci

Posted On: 02/17/2019

Modèle de zone de dessin animé illustrant les intempéries minérales se produisant dans les zones qui sont touchées par les microbes à différents degrés et de différentes façons. La zone 4 comprend des roches et des roches non patinées, incidemment altérées par des réactions inorganiques. La zone 3 est où les réactions sont accélérées par des molécules organiques dissoutes (principalement des acides) mais les cellules sont en contact direct avec les surfaces minérales réagissant. La zone 2 est la zone de contact direct entre les microbes, les produits organiques, y compris les polymères, et les surfaces minérales. La zone 1 est l`endroit où les membres photosynthétiques de la symbiose génèrent du carbone fixe et où les acides de lichen cristallin précipitent. Au cours des dernières années, la libération/dissolution de médicaments à partir de formes posologiques pharmaceutiques solides a fait l`objet de développements scientifiques intenses et rentables. Chaque fois qu`une nouvelle forme posologique solide est développée ou produite, il est nécessaire de s`assurer que la dissolution de la drogue se produit de manière appropriée. L`industrie pharmaceutique et les autorités chargées de l`enregistrement se concentrent aujourd`hui sur les études sur la dissolution des médicaments. L`analyse quantitative des valeurs obtenues lors des tests de dissolution/libération est plus facile lorsque des formules mathématiques qui expriment les résultats de dissolution en fonction de certaines des caractéristiques des formes posologiques sont utilisées. Dans certains cas, ces modèles mathématiques sont dérivés de l`analyse théorique du processus qui se produit. Dans la plupart des cas, le concept théorique n`existe pas et certaines équations empiriques se sont avérées plus appropriées. La dissolution de médicaments à partir de formes posologiques solides a été décrite par des modèles cinétiques dans lesquels la quantité dissoute de drogue (Q) est une fonction du temps d`essai, t ou Q = f (t). Certaines définitions analytiques de la fonction Q (t) sont couramment utilisées, telles que l`ordre zéro, le premier ordre, les modèles Hixson-Crowell, Weibull, Higuchi, Baker-Lonsdale, Korsmeyer-Peppas et Hopfenberg.

D`autres paramètres de libération, tels que le temps de dissolution (TX%), le temps de dosage (TX min), l`efficacité de dissolution (ED), le facteur de différence (F1), le facteur de similarité (F2) et l`indice Rescigno (XI1 et Xi2) peuvent être utilisés pour caractériser les profils de dissolution/libération de médicaments. L`effet des molécules organiques de poids moléculaire élevé sur les taux de dissolution minérale a été quantifié en utilisant des expériences de dissolution impliquant des polymères extracellulaires modèles.